1、溶解度：藥物親水性或親脂性的過高或過低都對藥效產生不利影響。
2、脂水分配系數P
Corg：藥物在非水相或正辛醇中的濃度
Cw：藥物在水中的濃度
P 值越大，脂溶性越高(常用 lgP 表示)
3、吸收性與脂溶性拋物線的規律：脂溶性較低時，隨著脂溶性增大，藥物的吸收性提高，當達到最大脂溶性后，再增大脂溶性，則藥物的吸收性降低。
4、藥物結構對P 的影響
①水溶性增大：官能團形成氫鍵能力強/離子化程度高(羥基、季銨等)
②酯溶性增大：含有非極性結構(烴基、鹵素、酯環、硫原子、烷氧基等)
5、滲透性：藥物既具有脂溶性又有水溶性
6、藥物酸堿性與解離度
pKa：解離常數 pH：體液的pH
[HA]和[B]：非解離型酸/堿藥物濃度
[A-]和[HB+]：解離型酸/堿藥物濃度
舉例——酸性藥物：pKa>pH，分子型比例高;pKa=pH，解離/非解離各一半。
注明：酸酸堿堿促吸收，酸堿堿酸促排泄。
7、弱酸性藥物，胃液中(pH 低)呈非解離型，易吸收;弱堿性藥物，腸液中(pH 高)呈非解離型，易吸收;極弱堿性，酸性中解離少，易吸收;強堿性則完全離子化，胃腸道中多離子化，難吸收。
8、通常藥物以非解離的形式被吸收，通過生物膜，進入細胞后，以解離形式起作用。